硕世生物HPV核酸分型检测试剂获批NMPA三类证，宫颈癌筛查全链条方案再升级

　　/传播易/近日，硕世生物自主研发的人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒(PCR熔解曲线法)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证。该产品用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞中高危型HPV 16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82核酸，并对HPV基因型进行分型鉴别。

　　叠加WHO“90-70-90”加速消除宫颈癌全球战略目标及我国《加速消除宫颈癌行动计划(2023-2030年)》政策红利，硕世生物已构建起“技术平台、产品矩阵、学术共识”三位一体的竞争优势，为打造“初筛—分型—分流”全链条宫颈癌防控方案奠定坚实基础。

　　行业变局中的韧性标杆

　　2026年，体外诊断行业正处于深度调整与结构重塑的交汇期。在集采执行、检验套餐解绑、医疗服务调价及增值税率变动等多重政策叠加下，IVD板块整体承压。进入2026年第一季度，政策冲击渐趋缓和，行业拐点信号显现。

　　在这场行业出清中，硕世生物交出了一份颇具韧性的答卷。2026年上半年，公司实现营业收入1.47亿元，同比下降16.03%;归母净利润1956.46万元，同比增长390.02%;扣非净利润亏损1916.78万元，较上年同期减亏约31.66%。经营拐点的出现，并非依赖单一产品的放量，而是“技术底座+降本增效”双轮驱动逻辑的验证——公司持续推进精细化管理和组织变革，相关成本费用下降，同时加大应收账款催收力度及优化存货周转管理使相关减值损失减少。

　　平台能力外溢，产品矩阵扩容

　　此次获批产品依托硕世生物多重荧光PCR技术平台，整合多重PCR与熔解曲线技术，对18种HPV型别特异性片段进行扩增，通过熔解曲线收集荧光信号，依据Tm值实现精准分型及高通量检测。全封闭反应体系配合内参GAPDH监控，保障检测可靠性。

　　型别覆盖方面，产品对18种高危型HPV进行分型检测，完全符合国家《宫颈癌筛查工作方案》及药监局试剂指导原则要求。灵敏度方面，HPV16、18、31、33、52、59、66、68型最低检测限达500 copies/mL，其余型别为250 copies/mL;2.5小时内可完成48样本检测。

　　值得注意的是，熔解曲线技术路径并非孤立存在。硕世生物在多重荧光PCR平台已储备TaqMan探针、AllGlo探针、MGB探针、LNA修饰及熔解曲线分析等多项技术，此次获批本质上是平台型研发能力向产品管线的又一次外溢。这种“平台溢出效应”，正是硕世生物研发体系的核心特征——不是靠单个爆品驱动，而是靠底层技术平台的持续外溢，实现产品矩阵的系统性扩展。

　　三大产品构筑临床路径闭环，覆盖“筛得广”到“诊得精”

　　随着本次HPV核酸分型检测试剂获批，硕世生物HPV产品矩阵已形成清晰的临床路径闭环：

　　HPV16+2检测产品：已获NMPA宫颈癌初筛及联合筛查预期用途，单管检测13种高危型及5种中危型别，并对HPV16/18分型。产品完成超1.3万例多中心注册临床研究，支持“一管两测”——同一份样本可同时完成HPV检测和TCT检查，2.5小时完成96样本检测，契合政府“两癌”筛查项目及大规模集中筛查需求，解决“筛得广”的问题。

　　HPV核酸分型检测试剂盒(本次获批) ：对18种高危型HPV进行精准分型，兼顾分型能力、效率与通量，适用于医院临床科室辅助诊断，解决“分得准”的问题。

　　HPV21分型及标准化定量检测产品：基于《HPV载量用于子宫颈癌筛查分流中国专家共识》推荐的标准化定量技术，一次覆盖21种HPV型别。依据共识阈值≥4.0 lg copies/10.000 cells，精准识别高风险人群，实现“初筛+分流”一步到位，减少不必要的阴道镜转诊，解决“诊得精”的问题。

　　三款产品全面覆盖宫颈癌防控不同环节，为各级医疗机构提供了从“筛”到“诊”的完整解决方案。从行业趋势看，HPV检测正从“阴/阳性”进入标准化定量时代，硕世生物的产品矩阵恰好卡位了这一技术迭代的关键窗口。

　　硕世生物“技术能力定价”背后的研发逻辑

　　这张注册证的背后，是一套经过长期验证的研发体系。公司研发中心下设蛋白POCT部、质谱项目部、仪器研发部、分子部、生命科学部和注册部，形成从基础研究到产品注册的完整闭环。

　　研发投入方面，2026年上半年，公司研发投入3235.16万元，占营业收入比例21.94%，持续保持行业高位。截至2026年6月末，累计授权专利121项，其中发明专利66项;公司已取得尚在有效期内国内医疗器械注册证/备案凭证150项，其中第Ⅲ类医疗器械注册证36项。公司持续推进以市场为导向的研发管理体系，对项目进行优化评级，实现研发资源配置从数量导向到质量导向的转变。

　　五大技术平台“交叉渗透、协同作战”。公司已建成核酸检测、NGS、POCT、质谱、自动化控制及检测五大技术平台，形成“试剂+仪器+服务”一体化能力。平台之间的技术渗透，使核心技术的突破能迅速外溢至多个产品管线。东方证券研报指出，高强度研发投入正转化为丰富的产品管线，公司已初步完成从分子诊断单品供应商向涵盖多种技术平台的临床整体方案商转变。

　　硕世生物董事长王国强曾表示：“硕世生物目前不是在做简单的业务叠加，而是在构建一个以分子诊断为核心的精准医疗生态。技术创新是企业穿越行业周期、实现长期发展的根本。硕世生物坚持长期布局，而非追逐短期热点。”这段话精准概括了公司的研发哲学——平台化、长周期、不追风口。

　　当前在国内分子诊断行业集采与价格竞争持续的背景下，硕世生物坚持以技术驱动、平台迭代的发展路径。从“卖试剂赚钱”到“技术能力定价”，体外诊断企业的逻辑正在被重写。本次HPV核酸分型检测试剂获批，短期看是产品矩阵的补充，中期看是分子诊断业务收入的新增量，长期看则是公司在宫颈癌筛查赛道形成“初筛—分型—定量分流”全链条研发能力的关键拼图。