探厂、看线、对参数：JAM China 启程，爱碧缇耀颜完成一次来源核查

　　/传播易/11月5日至8日，“2026 JAM China with ASLS”在韩国举行，中国专家团走进 JETEMA 总部研发中心及原州、龙仁两座生产基地。对今年10月刚在中国上市的爱碧缇·耀颜而言，此行并非又一场新品造势，而是一次“来源验证”：产品由谁研发、在哪条产线出厂、与同一集团那套被反复提及的“支颜术式”究竟是什么关系，都被放到了可走访、可对照的现场。

　　一、进厂：把“原厂自研”落到可看的环节

　　据了解，本次参访由韩国科斯达克上市企业 JETEMA(捷特玛株式会社)主办，涵盖临床直播研讨、工厂溯源与专家交流。11月6日上午的 JAM Training 专场由韩国 OBLIV 首尔本院院长 Dr. Park Young Jin 主讲《Beyond Lifting: Structural Combination Protocols with 支颜》，采取主题演讲加现场实操;当日下午，专家团先后走进原州工厂与龙仁工厂。11月7日上午 参访 JETEMA 总部 R&D Center，接着举行了专家交流与纪念表彰，下午参观团赴首尔 COEX 参观 ASLS 学术活动。

　　两座工厂分工清晰：原州工厂是 THE TOXIN 肉毒毒素生产基地，JETEMA 官网称其按 cGMP 标准建设，该产品计划于2027年在中国上市;龙仁工厂被官网列为医疗器械与化妆品生产设施，是 e.p.t.q. 玻尿酸的诞生地，产品销往全球73个国家和地区。所谓“来源验证”并非新增一纸认证，而是让“韩企原厂自研”“全程无菌灌装”等表述，分别在总部研发中心与两座工厂的产线上找到对应工序。

　　二、两个品类、一套逻辑：爱碧缇与支颜的关系

　　这也是此行最需要厘清的一层。爱碧缇(e.p.t.q.)是 JETEMA 旗下注射用交联透明质酸钠凝胶品牌，属液态玻尿酸填充剂，按交联度与注射层次分为卓颜、柔颜、耀颜三系列，分别对应深层支撑、浅层修饰与精准塑形。支颜是以“固态力学支撑体”为核心建立的面部支撑重建术式体系。

　　简言之，二者是同一集团全品类矩阵下的并列品类，不是同一产品的不同叫法，也不存在从属关系;在中国，它们由捷特玛(上海)生物医疗科技有限公司统一运营。临床端的交集是“固液双态联合术式”——按“先立结构、后补容积”的顺序，支颜先搭骨架、锚定松弛软组织，耀颜再于中层补充容积、精雕鼻背与下颌线等细节，联动覆盖松弛、下垂、凹陷与轮廓扁平。一个负责“撑”，一个负责“填”，联合不等于混用。

　　三、耀颜：把工艺参数摆到台面上

　　公开资料显示，JETEMA 成立于2009年，总部位于江原道原州市，2019年在韩国 KOSDAQ 上市(证券代码216080)，年度研发投入占营收20%以上，持有23项全球专利，填充剂产线通过 ISO 13485 认证，年产能约1000万支。中国路径上，运营主体2021年落地上海临港;2025年4月首款产品获国家药监局批准，2026年10月8日耀颜正式上市，成为其在华首个直营品牌。

　　据企业技术资料，耀颜定位精准塑形，工艺革新集中于四点：DN 双网络复合交联技术使凝胶弹性模量 G' 达479Pa;内聚力0.927N，帮助凝胶停留于目标层次、降低移位与“馒化”风险;ZEEP® 纯化工艺配合全流程动态清洗，成品中 BDDE 交联剂残留未检出;颗粒均质化处理让推注更平滑、铺展更均匀。生产端依托十万级洁净度无菌环境与全自动灌装线，适配鼻背、眉弓、下颏、下颌线等塑形部位，相关研究亦见于《Plastic and Reconstructive Surgery》等期刊。把这些数字与龙仁产线上的工序一一对应，正是此番“来源验证”的实质。

　　四、从杭州到首尔：近期关联活动串成一条线

　　回看近三个月，节奏相当连贯：8月9日杭州支颜术式中国首发峰会举行，全品类矩阵入华，“支颜学苑”揭牌;9月8日杭州实操技术交流会上，耀颜首次亮相，与支颜形成“支撑+填充”方案;10月8日，JETEMA 远程新品发布会官宣爱碧缇·耀颜正式上市;10月12日，“固液双态”方案在山东临沂完成区域首秀，以现场演示与分组实操落地。此番首尔之行，则把这条链路回溯到研发与生产端。11月7日至8日，ASLS Korea 2026 秋季学术大会将在首尔 COEX 举行，耀颜联合支颜打造的新型“固液双态联合术式”在会上精彩亮相，现场预计逾4000名专业人士与会，纷纷对该术式和思想表示认同和赞赏。

　　五、

　　从杭州的术式导入与产品上市，到临沂的区域实操，再到原州、龙仁的工厂溯源与首尔 COEX 的 ASLS 会场，JETEMA 在中国铺开的并非单点营销，而是一条“研发—生产—临床—学术”的完整链路。业内人士认为，行业正从渠道驱动转向医生与学术双驱动，专家团带回去的不只是参访照片，更是一套把注册信息、工艺参数与临床方案相互对齐的判断依据。